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赵扬 研究员

Ph.D. , 博士生导师

细胞重编程和再生医疗研究室主任

E-mail: yangzhao@pku.edu.cn

通讯地址:澳门新葡8455最新网站-点击进入王克桢楼207室

赵扬研究员2003年毕业于澳门新葡8455最新网站-点击进入生命科学学院,2009年于澳门新葡8455最新网站-点击进入获细胞生物学博士学位。2010至2013年在澳门新葡8455最新网站-点击进入从事博士后研究工作,2013年任澳门新葡8455最新网站-点击进入医学部助理研究员,2016年任澳门新葡8455最新网站研究员,博士生导师,细胞重编程和再生医疗研究室主任。

近十年来,赵扬主要致力于多潜能干细胞(Pluripotent stem cells)的研究和体细胞重编程(Somatic reprogramming)技术的开发,其代表性的工作包括:

1. 揭示人体细胞重编程的两个关键因子,提高人体诱导多潜能干细胞的转化效率近100倍,其中p53也被公认为是体细胞重编程的最主要障碍之一(Cell Stem Cell 2008, 3:587-90);

2. 完全使用小分子化合物诱导体细胞重编程,将小鼠体细胞诱导成为多潜能干细胞(Science 2013, 341:651-4);

3. 完全使用小分子化合物诱导体细胞的谱系重编程,直接将小鼠体细胞诱导成为功能性神经元(Cell Stem Cell 2015, 17:195-203);

4. 揭示小分子化合物诱导的体细胞重编程过程中的一个类似胚外内胚层细胞的中间态以及细胞命运的动态变化机制,并大幅提升化学重编程的诱导效率近1000倍 (Cell,2015, 163:1-14)。

赵扬目前的研究方向是体细胞重编程和体细胞直接转分化的分子机制研究;结合转录因子过表达和小分子化合物处理等多种诱导策略,开发具有临床应用前景的细胞命运调控方法。重点是实现心血管系统和代谢系统相关功能细胞(例如心肌细胞、肝脏细胞等)的原位再生,为心血管疾病和代谢疾病的再生医疗开辟新的道路。

代表论文

1.    Ye J. #, Ge J. #, Zhang X. #, Cheng L., Zhang Z.Y., He S., Wang Y., Lin H., Yang W.F., Liu J.F., Zhao Y. *, Deng H.K.* Pluripotent stem cells induced from mouse neural stem cells and small intestinal epithelial cells by small molecule compounds. Cell Research. 2016. 26(1):34-45 

2.    Zhao Y. *, #, Zhao T. #, Guan J.Y. #, Zhang X. #, Fu Y. #, Ye J.Q. #, Zhu J.L., Meng G.F., Ge J., Yang S.S., Cheng L., Du Y.Q., Zhao C.R., Wang T., Su L.L., Yang W.F., Deng H.K.* A XEN-like state bridges the cell fate transition of fibroblasts to pluripotency during chemical reprogramming. Cell. 2015. 17;163(7):1678-91 

3.    Li X. #, Zuo X.H. #, Jing J.Z. #, Ma Y.T., Wang J.M., Liu D.F., Zhu J.L., Du X.M., Xiong L., Du Y.Y., Xu J., Xiao X., Wang J.L., Chai Z.*, Zhao, Y.*, Deng H.K.*. Small-Molecule-Driven Direct Reprogramming of Mouse Fibroblasts into Functional Neurons. Cell Stem Cell. 2015. 17(2): p. 195-203.  

4.    Fang, R.G. #, Liu. K. #, Zhao, Y. #, Li, H.B., Zhu, D.C., Du, Y.Y., Xiang, C.G., Li, X., Liu, H.S., Miao, Z.C., Zhang, X., Shi, Y., Yang, W.F., Xu, J. *, Deng, H.K.* Generation of Naive Induced Pluripotent Stem Cells from Rhesus Monkey Fibroblasts. Cell Stem Cell, 2014. 15(4): p. 488-496.   

5.    Hou, P.P.#, Li, Y.Q.#, Zhang, X. #, Liu, C. #, Guan, J.Y. #, Li, H.G. #, Zhao, T., Ye, J.Q., Yang, W.F., Liu, K., Ge, J., Xu, J., Zhang, Q., Zhao, Y.*, Deng, H.K.* Pluripotent Stem Cells Induced from Mouse Somatic Cells by Small-Molecule Compounds. Science, 2013. 341(6146): p. 651-654.

6.    Shu, J. #, Wu, C. #, Wu, Y.T. #, Li, Z.Y. #, Shao, S.D., Zhao, W.H., Tang, X., Yang, H., Shen, L.J ., Zuo, X.H., Yang, W.F., Shi, Y., Chi, X.C., Zhang, H.Q., Gao, G., Shu, Y.M., Yuan, K.H ., He, W.W., Tang, C.*, Zhao, Y., Deng, H.K.* Induction of Pluripotency in Mouse Somatic Cells with Lineage Specifiers. Cell, 2013. 153(5): p. 963-975. 

7.    Li, Y.Q. #, Zhang, Q.A. #, Yin, X.L., Yang, W.F., Du, Y.Y., Hou, P.P., Ge, J.A., Liu, C., Zhang, W.Q., Zhang, X., Wu, Y.T., Li, H.G., Liu, K., Wu, C., Song, Z.H., Zhao, Y.*, Shi, Y.*, Deng, H.K.* Generation of iPSCs from mouse fibroblasts with a single gene, Oct4, and small molecules. Cell Research, 2011. 21(1): p. 196-204.  

8.    Zhao, Y. #, Yin, X.L. #, Qin, H. #, Zhu, F.F., Liu, H.S., Yang, W.F., Zhang, Q., Xiang, C.A., Hou, P.P., Song, Z.H., Liu, Y.X., Yong, J., Zhang, P.B., Cai, J., Liu, M., Li, H.G., Li, Y.Q., Qu, X.X., Cui, K., Zhang, W.Q., Xiang, T.T., Wu, Y.T., Zhao, Y.D., Liu, C., Yu, C., Yuan, K.H., Lou, J.N., Ding, M.X., Deng, H.K. Two Supporting Factors Greatly Improve the Efficiency of Human iPSC Generation. Cell Stem Cell, 2008. 3(5): p. 475-479.

9.    Cai, J. #, Zhao, Y. #, Liu, Y.X. #, Ye, F., Song, Z.H., Qin, H., Meng, S., Chen, Y.Z., Zhou, R.D., Song, X.J., Guo, Y.S., Ding, M.X., Deng, H.K. Directed differentiation of human embryonic stem cells into functional hepatic cells. Hepatology, 2007. 45(5): p. 1229-1239.