澳门新葡8455最新网站-点击进入

www.8455.com马淇博士发现血小板寿命功能调控机制

日,澳门新葡8455最新网站-点击进入www.8455.com马淇博士与合作者分别在Cell Death and Differentation (CDD)Cardiovascular Research (CVR)上发表最新研究成果鉴定了一个调控血小板寿命和功能的新分子,并研究了调控机制。

血小板对机体的止血功能和血栓形成至关重要主要由骨髓中巨核细胞脱落的胞浆碎片组成。线粒体作为细胞中能量供应细胞器,兼具信号转导中心的双重功能因此线粒体对于血小板这类没有细胞核的细胞尤为重要。 

作者首先鉴定了一个全新的线粒体蛋白FUNDC2实验证实FUNDC2定位在线粒体外膜,其N端的功能可以特异性的结合磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3FUNDC2招募PIP3在线粒体上富集,并激活线粒体上的AKT信号通路。进一步的研究发现FUNDC2通过AKT调控血小板的凋亡和寿命,兼具调控血小板聚集的功能FUNDC2敲除的小鼠表现出血小板数量减少和血小板功能缺陷在凝血和血栓形成中均有障碍。

此项研究拓展了血小板功能调控领域的研究方向,并为针对血小板的药物开发和治疗提供了新的视野。

分子医学研究马淇博士和中科院动物所朱重卓博士CDD论文并列第一作者马淇博士与动物所陈教授为该论文的共同通讯作者。马淇博士和动物所张卫林博士为CVR论文的并列第一作者,马淇博士与上海交大医学院刘俊岭教授为该论文的共同通讯作者。这两项研究获得了国家自然科学基金和生命科学联合中心的资助

线粒体蛋白FUNDC2调控血小板寿命与功能的分子机制(1)FUNDC2调控血小板生存的信号通路;(2) FUNDC2激活血小板的信号通路。