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何爱彬研究组揭示不同区域单细胞通讯控制心脏发育新机制

2019年6月21日,澳门新葡8455最新网站,澳门新葡8455最新网站-点击进入-清大学生命科学合中心研究彬研究在《Circulation Research志在线发题为Single-cell transcriptomics reveals chemotaxis mediated intra-organ crosstalk during cardiogenesis”的研究成果。先天性心脏结育畸形主要是由于第二心区来源的育缺陷所致,然而精确控分配波干胞的机制和理却不清楚。研究首次发现趋化作用了原始心管一波心胞迁移直接控作用理解早期心不同心区的先心病的治提供了重要的理依据。(原文: )

是一个极其复而又精确程,空分配不同来源的心胞是正确形成心不同腔室和功能性亚结构的单细序技展,研究心脏发尤其是第二心区的育,提供了一个有力的手段。研究利用高精度的单细转录组测序技小鼠胚胎四个关键时期的脏单细行了系的生物信息分析。研究精确地识别了不同心区来源的干胞,心肌胞以及内皮胞等主要的型,并在不同型之间进行了全面的配体-受体分析,筛选出一重要化因子--受体 (MIF-CXCR2/4)研究人利用原代细胞和体外胚胎培养模型,以及基因敲除小鼠的体内模型,系而全面地验证MIF-CXCR2/4化作用能第二心区的干胞正常迁移到心管中,右心室等构的育。另外,研究揭示了化因子受体CXCR2/4表达受到脏发育关键转录因子NKX2-5直接研究提出了一种新的器官内不同部位互相(intra-organ crosstalk)、互作育的模型。

澳门新葡8455最新网站-点击进入生命科学合中心博士生熊海清、罗颖洁和澳门新葡8455最新网站博士生岳晏竹、婕婕为论文共同第一作者彬研究员为本文的通作者。研究得了科技部干专项、国家自然科学基金委的和生命科学合中心的支持。

 

趋化信号调控第二心区细胞迁移心管发育模式图